Titre : Bulletin de l'Agence générale des colonies
Auteur : Agence économique des territoires africains sous mandat. Auteur du texte
Éditeur : [s.n.] (Melun)
Éditeur : [s.n.][s.n.] (Paris)
Date d'édition : 1925-06-01
Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb42445178p
Type : texte texte
Type : publication en série imprimée publication en série imprimée
Langue : français
Format : Nombre total de vues : 23647 Nombre total de vues : 23647
Description : 01 juin 1925 01 juin 1925
Description : 1925/06/01 (A18,N207)-1925/07/31. 1925/06/01 (A18,N207)-1925/07/31.
Description : Collection numérique : Numba, la bibliothèque... Collection numérique : Numba, la bibliothèque numérique du Cirad
Description : Appartient à l’ensemble documentaire : RfnHisg1 Appartient à l’ensemble documentaire : RfnHisg1
Description : Collection numérique : Bibliothèque Francophone... Collection numérique : Bibliothèque Francophone Numérique
Droits : Consultable en ligne
Identifiant : ark:/12148/bpt6k6462383r
Source : CIRAD, 2012-231802
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 05/03/2013
- Aller à la page de la table des matières829
- SOMMAIRE DÉTAILLÉ 18e Année. N° 207.
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- Informations:
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- .......... Page(s) .......... 915
- .......... Page(s) .......... 917
- Statistiques. Rapports commerciaux
- .......... Page(s) .......... 929
- Renseignements divers:
- .......... Page(s) .......... 990
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- .......... Page(s) .......... 998
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ÉTUDES GÉNÉRALES 869
La réaction a lieu par hydrolyse, dans le premier cas, suivant
l'équation :
( O.COR ( OH
C:iH5 ] O.COR + 3 II.OH = CIH:, OH + 3 R.COOH
( O.COR Oïl
triglycéride. glycérine. acide gras.
En milieu alcoolique et acide, la réaction s'écrit:
l O.COR r OH
caH O.COR + n R'. OH = C'H' 3 OH +3 R' .COOR
( O.COR ( OH
triglycéride. alcool. glycérine. éther-sel
de l'acide gras.
Les deux réactions ne diffèrent entre elles que par la combi-
naison de l'acide gras libéré, avec l'alcool, pour donner l'éther-sel,
dans le second cas, alors que l'action de l'eau fournit l'acide gras
libre.
HALLER, qui a étudié l'alcoolyse des corps gras, a constaté
que cette réaction était générale, mais qu'elle était plus ou moins
facile, suivant la nature du corps gras mis en œuvre.
Il a employé de préférence l'alcool méthylique absolu, car les
éthers-sels qu'il donne ont des points d'ébullition inférieurs à
ceux des éthers des alcools, homologues supérieurs de l'alcool
méthylique. En outre, les myristate, palmitate, stéarate et
arachate de méthyle sont solides, alors que les éthers corres-
pondants de l'acool éthylique sont liquides. Or, il est plus
commode de séparer et d'identifier les constituants d'un mélange
solide que les composants d'un mélange liquide. L'auteur s'est
servi de l'acide chlorhydrique comme catalyseur, cet acide étant
dissous, à l'état de gaz sec, dans l'alcool méthylique.
Il a opéré : 1" Sur des graisses contenant de l'oléine et des
glycérides d'acides gras saturés (beurre, beurre de coco, beurre
de cacao, margarine, suif, etc.);
2° Sur des huiles riches en glycérides d'oxyacides (ricin);
3' Sur des huiles siccatives (lin, pavot, bancoulier, etc.).
Mode opératoire.
1" ÉTHÉRlFICATION
Placer, dans un ballon de 500 cmc. surmonté d'un réfrigérant
ascendant, 100 grammes du corps gras sec (1). Ajouter deux fois
son poids en alcool méthylique absolu, contenant de 1 à 2 p. 100
(1) Le corps jrras scc s'obtient par liltration à chaud ou par dissolution dans
la benzine ou l'éther de pétrole, et distillation du solvant dans le ballon même où
»era effectuée l'alcoolyse.
La réaction a lieu par hydrolyse, dans le premier cas, suivant
l'équation :
( O.COR ( OH
C:iH5 ] O.COR + 3 II.OH = CIH:, OH + 3 R.COOH
( O.COR Oïl
triglycéride. glycérine. acide gras.
En milieu alcoolique et acide, la réaction s'écrit:
l O.COR r OH
caH O.COR + n R'. OH = C'H' 3 OH +3 R' .COOR
( O.COR ( OH
triglycéride. alcool. glycérine. éther-sel
de l'acide gras.
Les deux réactions ne diffèrent entre elles que par la combi-
naison de l'acide gras libéré, avec l'alcool, pour donner l'éther-sel,
dans le second cas, alors que l'action de l'eau fournit l'acide gras
libre.
HALLER, qui a étudié l'alcoolyse des corps gras, a constaté
que cette réaction était générale, mais qu'elle était plus ou moins
facile, suivant la nature du corps gras mis en œuvre.
Il a employé de préférence l'alcool méthylique absolu, car les
éthers-sels qu'il donne ont des points d'ébullition inférieurs à
ceux des éthers des alcools, homologues supérieurs de l'alcool
méthylique. En outre, les myristate, palmitate, stéarate et
arachate de méthyle sont solides, alors que les éthers corres-
pondants de l'acool éthylique sont liquides. Or, il est plus
commode de séparer et d'identifier les constituants d'un mélange
solide que les composants d'un mélange liquide. L'auteur s'est
servi de l'acide chlorhydrique comme catalyseur, cet acide étant
dissous, à l'état de gaz sec, dans l'alcool méthylique.
Il a opéré : 1" Sur des graisses contenant de l'oléine et des
glycérides d'acides gras saturés (beurre, beurre de coco, beurre
de cacao, margarine, suif, etc.);
2° Sur des huiles riches en glycérides d'oxyacides (ricin);
3' Sur des huiles siccatives (lin, pavot, bancoulier, etc.).
Mode opératoire.
1" ÉTHÉRlFICATION
Placer, dans un ballon de 500 cmc. surmonté d'un réfrigérant
ascendant, 100 grammes du corps gras sec (1). Ajouter deux fois
son poids en alcool méthylique absolu, contenant de 1 à 2 p. 100
(1) Le corps jrras scc s'obtient par liltration à chaud ou par dissolution dans
la benzine ou l'éther de pétrole, et distillation du solvant dans le ballon même où
»era effectuée l'alcoolyse.
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