504 BULLETIN DE L'AGENCE GÉNÉRALE DES COLONIES
H. — Huile volatile.
Le distillât, passant pendant l'entraînement à la vapeur d'eau,
se sépare, par le repos, en deux couches, dont celle qui surnage
contient la partie volatile de l'oléorésine.
On recueille, pour 100 grammes d'oléorésine, 12 gr. 35
d'un liquide jaune très clair, possédant l'aspect de l'essence de
térébenthine fraîche et pure, et d'une odeur agréable.
La densité (prise à 151) de ce liquide est :
D4,3 = 0,8820
Soumis à la distillation fractionnée, il se scinde en deux
fractions, l'une A, passant à 172°,5, l'autre à 1740 sans qu'il
y ait de démarcation bien nette entre le passage du thermomètre
d'une températuie à l'autre. La distillation fractionnée ne semble
donc pas suffire à séparer les composants de l'huile volatile H'
ceux-ci possédant des points d'ébullition probablement très
voisins. Ces composants appartenant, sans doute, à la classe
des terpénes, leur séparation a été essayée au moyen de la distil-
lation fractionnée sous pression réduite, qui n'a pas donné de
meilleurs résultats.
La séparation des composants de l'huile volatile II a, ensuite'
été tentée par les moyens chimiques, en admettant la présence,
signalée dans la littérature, du dipentène et du phellandreoe
dans l'huile volatile d'élémi.
A cet effet, l'huile brute a été traitée de la façon sul"
vante :
1° Une fraction a été dissoute dans l'acide acétique.
La solution a été additionnée de brome jusqu'à coloration
jaune clair persistante.
L'huile bromée, précipitée par addition d'eau, puis séchée
sur Ca Cl* a été dissoute dans l'acide acétique saturé d'acide
bromhydrique gazeux. La liqueur a été abandonnée au repos
pendant 12 heures, puis elle a été précipitée par l'eau.
L'huile ainsi séparée, reprise par l'éther et lavée au bica-
bonate de soude, a été séchée sur Ca cri. L'éther a été évapore,
à froid dans le vide.
L'huile ainsi séparée, reprise par l'acide acétique et le bro11l'
a fourni une masse cristalline huileuse qui a été essorée, pus
séchée sur assiette poreuse. Les cristaux obtenus ont été purifies
par cristallisation dans l'éther jusqu'à constance du point de
H. — Huile volatile.
Le distillât, passant pendant l'entraînement à la vapeur d'eau,
se sépare, par le repos, en deux couches, dont celle qui surnage
contient la partie volatile de l'oléorésine.
On recueille, pour 100 grammes d'oléorésine, 12 gr. 35
d'un liquide jaune très clair, possédant l'aspect de l'essence de
térébenthine fraîche et pure, et d'une odeur agréable.
La densité (prise à 151) de ce liquide est :
D4,3 = 0,8820
Soumis à la distillation fractionnée, il se scinde en deux
fractions, l'une A, passant à 172°,5, l'autre à 1740 sans qu'il
y ait de démarcation bien nette entre le passage du thermomètre
d'une températuie à l'autre. La distillation fractionnée ne semble
donc pas suffire à séparer les composants de l'huile volatile H'
ceux-ci possédant des points d'ébullition probablement très
voisins. Ces composants appartenant, sans doute, à la classe
des terpénes, leur séparation a été essayée au moyen de la distil-
lation fractionnée sous pression réduite, qui n'a pas donné de
meilleurs résultats.
La séparation des composants de l'huile volatile II a, ensuite'
été tentée par les moyens chimiques, en admettant la présence,
signalée dans la littérature, du dipentène et du phellandreoe
dans l'huile volatile d'élémi.
A cet effet, l'huile brute a été traitée de la façon sul"
vante :
1° Une fraction a été dissoute dans l'acide acétique.
La solution a été additionnée de brome jusqu'à coloration
jaune clair persistante.
L'huile bromée, précipitée par addition d'eau, puis séchée
sur Ca Cl* a été dissoute dans l'acide acétique saturé d'acide
bromhydrique gazeux. La liqueur a été abandonnée au repos
pendant 12 heures, puis elle a été précipitée par l'eau.
L'huile ainsi séparée, reprise par l'éther et lavée au bica-
bonate de soude, a été séchée sur Ca cri. L'éther a été évapore,
à froid dans le vide.
L'huile ainsi séparée, reprise par l'acide acétique et le bro11l'
a fourni une masse cristalline huileuse qui a été essorée, pus
séchée sur assiette poreuse. Les cristaux obtenus ont été purifies
par cristallisation dans l'éther jusqu'à constance du point de
Le taux de reconnaissance estimé pour ce document est de 99.92%.
En savoir plus sur l'OCR
En savoir plus sur l'OCR
Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour ce document est de 99.92%.
- Auteurs similaires Ruedel Marcel Ruedel Marcel /services/engine/search/sru?operation=searchRetrieve&version=1.2&maximumRecords=50&collapsing=true&exactSearch=true&query=(dc.creator adj "Ruedel Marcel" or dc.contributor adj "Ruedel Marcel")
-
-
Page
chiffre de pagination vue 20/160
- Recherche dans le document Recherche dans le document https://numba.cirad.fr/services/ajax/action/search/ark:/12148/bpt6k63889548/f20.image ×
Recherche dans le document
- Partage et envoi par courriel Partage et envoi par courriel https://numba.cirad.fr/services/ajax/action/share/ark:/12148/bpt6k63889548/f20.image
- Téléchargement / impression Téléchargement / impression https://numba.cirad.fr/services/ajax/action/download/ark:/12148/bpt6k63889548/f20.image
- Acheter une reproduction Acheter une reproduction https://numba.cirad.fr/services/ajax/action/pa-ecommerce/ark:/12148/bpt6k63889548
- Acheter le livre complet Acheter le livre complet https://numba.cirad.fr/services/ajax/action/indisponible/achat/ark:/12148/bpt6k63889548