Titre : Bulletin des matières grasses
Auteur : Institut français d'Outre-Mer. Auteur du texte
Auteur : Section des matières grasses. Auteur du texte
Éditeur : Institut colonial de Marseille (Marseille)
Date d'édition : 1929
Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb343781510
Type : texte texte
Type : publication en série imprimée publication en série imprimée
Langue : français
Description : 1929 1929
Description : 1929. 1929.
Description : Collection numérique : Fonds régional :... Collection numérique : Fonds régional : Provence-Alpes-Côte d'Azur
Description : Collection numérique : Numba, la bibliothèque... Collection numérique : Numba, la bibliothèque numérique du Cirad
Droits : Consultable en ligne
Identifiant : ark:/12148/bpt6k9744939t
Source : CIRAD, 2016-195099
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 26/09/2016
- Aller à la page de la table des matières383
- Table des Matières
- ARACHIDES
- PALMIER A HUILE
- .......... Page(s) .......... 3
- .......... Page(s) .......... 53
- .......... Page(s) .......... 96
- .......... Page(s) .......... 121
- .......... Page(s) .......... 244
- .......... Page(s) .......... 252
- .......... Page(s) .......... 289
- .......... Page(s) .......... 313
- LE TOME IV DES MÉMOIRES ET RAPPORTS SUR LES MATIÈRES GRASSES:
- .......... Page(s) .......... 353
- COCOTIER
- OLIVIER
- .......... Page(s) .......... 46
- .......... Page(s) .......... 82
- .......... Page(s) .......... 176
- .......... Page(s) .......... 177
- .......... Page(s) .......... 187
- .......... Page(s) .......... 220
- .......... Page(s) .......... 240
- .......... Page(s) .......... 252
- .......... Page(s) .......... 268
- Compte rendu du XI e Congrès International d'Oléiculture. Tunis-Sousse-Sfax, octobre-Novembre 1928.
- .......... Page(s) .......... 285
- .......... Page(s) .......... 298
- .......... Page(s) .......... 306
- .......... Page(s) .......... 308
- .......... Page(s) .......... 310
- .......... Page(s) .......... 314
- .......... Page(s) .......... 319
- .......... Page(s) .......... 325
- .......... Page(s) .......... 349
- .......... Page(s) .......... 111
- AUTRES MATIERES GRASSES
- .......... Page(s) .......... 65
- .......... Page(s) .......... 123
- .......... Page(s) .......... 160
- .......... Page(s) .......... 185
- .......... Page(s) .......... 189
- .......... Page(s) .......... 224
- .......... Page(s) .......... 250
- .......... Page(s) .......... 254
- .......... Page(s) .......... 255
- .......... Page(s) .......... 257
- .......... Page(s) .......... 308
- .......... Page(s) .......... 349
- .......... Page(s) .......... 340
- .......... Page(s) .......... 348
- LE COMMERCE ET L'INDUSTRIE DES MATIERES GRASSES
- .......... Page(s) .......... 55
- .......... Page(s) .......... 56
- .......... Page(s) .......... 61
- .......... Page(s) .......... 62
- .......... Page(s) .......... 64
- .......... Page(s) .......... 174
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- .......... Page(s) .......... 181
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- .......... Page(s) .......... 318
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- .......... Page(s) .......... 349
- .......... Page(s) .......... 111
- .......... Page(s) .......... 111
- .......... Page(s) .......... 111
- NOTES ET INFORMATIONS TECHNIQUES ET INDUSTRIELLES
- .......... Page(s) .......... 113
- .......... Page(s) .......... 114
- .......... Page(s) .......... 182
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- .......... Page(s) .......... 187
- .......... Page(s) .......... 219
- .......... Page(s) .......... 220
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- 7 -
On & obtenu ;
Equivalent de Indices Poids e*
Acide* saponification d'iode gramme* cernât
Solides 260,3 3,2 136
Liquides ........................... 282,8 92,0 174
Les acides solides ont été réestériftés et fractionnés et ils ont donn6 :
Température Poids Equivalent
sous pression en grammes de Indice
Fractions de 3 à 5 mua corrigé. saponification d'iode
N' 9& 118' 143* 49 265,2
NI 9b 143'-145 * 40 284,9 0,9
N* 9= 145'-160° 42 294,0 4.8
N. 9d 160 * 20 314,9 10.5
Fraction 9b semble consister en éthylpalmitate (équiv. sapon. 284,9 au
lieu de 284). L'acide palmitique obtenu par hydrolyse donne 62' 5 comme
point de fusion.
Fraction 9d ■ en dehors des acides non saturés il est évident que l'ester est
celui d'un uciuu eL Leneur en carbone supérieure à celle de l'acide palmitique.
Après hydrolyse, les acides gras de cette fraction, cristallisés plusieurs fois à
l'alcool et à l'acétate d'éthyle, donnent un acide qui parait bien être de
l'acide stéarique impur (point de fusion 65* au lieu de 69*, équiv. sap. 282
au lieu de 284).
Nous supposerons qu'il y a de l'acide stéarique dans les fractions 9c et gel,
Les acides liquides semblent être uniquement les acides oléiques et linoéi-
ques, l'acide linolénique étant absent.
Le mélange donne un équiv. de saponif. égal à 282,8 et un indice d'iode
égal à 92.
Pour de l'acide oléique pur on aurait un équivalent de saponification égal
à 282 et un indice d'iode de 90.
Pour de l'acide linoléique l'équiv. de sapon. serait de 380 et l'indice
d'Iode de 181.
Ces acides liquides estérifiés et fractionnés donnent :
Température Poids Equi valent
toue pressiuu en grammes de ladict
Fractions de 3 à u mm corrigés saponification d'iode
N° 10. 140 *-158 * 22 288,2 58,0
N' 10b 158° 169 312,5 87,1
La fraction 10b semble constituée par un mélange d'oleate et linoleate
d'éthyle :
Eq. sapon. 312,5 au lieu de 310 (oleate) ou de 308 (linoleate).
Indice d'iode 87,1 au lieu de 82 (oleate) ou de 165 (linoleate)
A remarquer un équival. de sapon. plus fort que l'oleate et qui est dû
à 0,8 % d'insaponifiables dans l'ester.
La présence des 2 acides oléiques et linoléiques est confirmée par la
formation d acide di et tetra-hydroxystéariques dans l'essai d'oxydation ao
permanganate alcalin.
En calculant d'après les indices d'iode nous aurions comme proportion
dans l ensemble des acides gras 1 % d'acide linoléique et 16 % d'acide oléique.
Et ces auteurs concluent par la table suivante :
Acide caproïque traces
— caprylique 3 %
— caprique 3%
— laurique 52 %
— myristique 15 %
— palmitique 7,5 %
— stéarique (?) .............................. 2,5 %
— oléique 16 %
— linoléique i%
Mais avant le travail d'Armstrong, Allan, Moore, d'autres auteurs
travaillant dans une voie différente obtenaient des résultats qu'il importe
de signaler ici.
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On & obtenu ;
Equivalent de Indices Poids e*
Acide* saponification d'iode gramme* cernât
Solides 260,3 3,2 136
Liquides ........................... 282,8 92,0 174
Les acides solides ont été réestériftés et fractionnés et ils ont donn6 :
Température Poids Equivalent
sous pression en grammes de Indice
Fractions de 3 à 5 mua corrigé. saponification d'iode
N' 9& 118' 143* 49 265,2
NI 9b 143'-145 * 40 284,9 0,9
N* 9= 145'-160° 42 294,0 4.8
N. 9d 160 * 20 314,9 10.5
Fraction 9b semble consister en éthylpalmitate (équiv. sapon. 284,9 au
lieu de 284). L'acide palmitique obtenu par hydrolyse donne 62' 5 comme
point de fusion.
Fraction 9d ■ en dehors des acides non saturés il est évident que l'ester est
celui d'un uciuu eL Leneur en carbone supérieure à celle de l'acide palmitique.
Après hydrolyse, les acides gras de cette fraction, cristallisés plusieurs fois à
l'alcool et à l'acétate d'éthyle, donnent un acide qui parait bien être de
l'acide stéarique impur (point de fusion 65* au lieu de 69*, équiv. sap. 282
au lieu de 284).
Nous supposerons qu'il y a de l'acide stéarique dans les fractions 9c et gel,
Les acides liquides semblent être uniquement les acides oléiques et linoéi-
ques, l'acide linolénique étant absent.
Le mélange donne un équiv. de saponif. égal à 282,8 et un indice d'iode
égal à 92.
Pour de l'acide oléique pur on aurait un équivalent de saponification égal
à 282 et un indice d'iode de 90.
Pour de l'acide linoléique l'équiv. de sapon. serait de 380 et l'indice
d'Iode de 181.
Ces acides liquides estérifiés et fractionnés donnent :
Température Poids Equi valent
toue pressiuu en grammes de ladict
Fractions de 3 à u mm corrigés saponification d'iode
N° 10. 140 *-158 * 22 288,2 58,0
N' 10b 158° 169 312,5 87,1
La fraction 10b semble constituée par un mélange d'oleate et linoleate
d'éthyle :
Eq. sapon. 312,5 au lieu de 310 (oleate) ou de 308 (linoleate).
Indice d'iode 87,1 au lieu de 82 (oleate) ou de 165 (linoleate)
A remarquer un équival. de sapon. plus fort que l'oleate et qui est dû
à 0,8 % d'insaponifiables dans l'ester.
La présence des 2 acides oléiques et linoléiques est confirmée par la
formation d acide di et tetra-hydroxystéariques dans l'essai d'oxydation ao
permanganate alcalin.
En calculant d'après les indices d'iode nous aurions comme proportion
dans l ensemble des acides gras 1 % d'acide linoléique et 16 % d'acide oléique.
Et ces auteurs concluent par la table suivante :
Acide caproïque traces
— caprylique 3 %
— caprique 3%
— laurique 52 %
— myristique 15 %
— palmitique 7,5 %
— stéarique (?) .............................. 2,5 %
— oléique 16 %
— linoléique i%
Mais avant le travail d'Armstrong, Allan, Moore, d'autres auteurs
travaillant dans une voie différente obtenaient des résultats qu'il importe
de signaler ici.
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