Titre : Bulletin économique de l'Indo-Chine. Renseignements / Gouvernement général de l'Indo-Chine
Auteur : Indochine française. Auteur du texte
Éditeur : impr. d'Extrême-Orient (Hanoï)
Éditeur : Gouvernement général de l'IndochineGouvernement général de l'Indochine (Hanoï)
Date d'édition : 1925-03-31
Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb327286465
Type : texte texte
Type : publication en série imprimée publication en série imprimée
Langue : français
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Description : 31 mars 1925 31 mars 1925
Description : 1925/03/31 (A28). 1925/03/31 (A28).
Description : Collection numérique : Numba, la bibliothèque... Collection numérique : Numba, la bibliothèque numérique du Cirad
Description : Collection numérique : France-Vietnam Collection numérique : France-Vietnam
Droits : Consultable en ligne
Identifiant : ark:/12148/bpt6k6537399k
Source : CIRAD, 2013-106548
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 23/09/2013
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- SOMMAIRE
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- STATISTIQUE
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Cette réaction est facile à comprendre. Par les poils absorbants des racines, grâce
à l'action osmotique, les plantes prennent dans les solutions minérales complexes du
soi les éléments autres que le Carbone indispensables à leur vie, mais cette absorp-
tion est liée à l'état d'équilibre et de déséquilibre entre le milieu extérieur et le
milieu endocellulaire. La chimie des colloïdes enseigne que les propriétés physiques
et la fonction chimique des protides varient pour de faibles différences de la réaction
du milieu et toute substance protéique peut être menée à état critique, le point
isoélectrique, qui joue un rôle capital dans les équilibres colloïdaux.
Mais, pour pouvoir apprécier le degré de dissociation des acides ou des bases du sol,
c'est-à-dire le degré de concentration des ions H, il fallait effectuer des mesures
délicates et exprimer l'acidité ou l'alcalinité réelle avec une formule simple, car il
existe une différence capitale entre la titration de l'acidité et la mesure de la concen-
tration en ions H. En un mot, il fallait remplacer les termes vagues jusqu'ici usités,
tels que milieu faiblement acide ou basique, par une donnée précise, la mesure
d'une force électro-motrice.
C'est au danois L. Sorensen, Directeur de la section chimique au Laboratoire Carls-
berg, que revient le mérite d'avoir, dans un magistral mémoire publié en 1909,
dégagé une formule pratique et créé une technique adoptée aujourd'hui par tous les
chercheurs qui s'occupent de ces questions.
L'expression C représente le nombre d'atomes-gramme des ions H par litre. A ce
symbole Sorensen en a substitué un autre, la valeur d'exposant des ions H, valeur
que l'on représente par la formule PH.
« Par exposant des ions H, le savant danois. entend le logarithme de la valeur du
facteur de normalité d'une solution relativement aux ions H. Ce qui a guidé
Sorensen dans le choix de cette valeur, c'est qu'en réalité les modifications de la
vitesse avec laquelle marche une réaction enzymatique dépendent non pas de la
grandeur absolue, mais de la grandeur relative de la modification de la concentra-
tion des ions Il » (F. Chodat).
Nous sortirions du cadre de cette Revue et nous serions nous-mème obligé
de toucher à une discipline qui n'est pas de notre compétence en exposant les
méthodes délicates électrométriques pour la mesure des différences de potentiel et
les procédés de calculs par lesquels Sorensen est arrivé à la détermination du PH.
Nous devons toutefois ajouter que Sorensen a également inventé une méthode
colorimétrique basée sur l'emploi de matières colorantes appelées indicateurs, dont
l'intensité et la teinte changent suivant que la solution atteint et dépasse une con-
centration en ions H propre à chaque indicateur.
Ce procédé sommaire est suffisamment exact, surtout depuis que de nouveaux
indicateurs ont été inventés, pour permettre aux phytogéographes de déterminer
rapidement, sur le terrain, une valeur approchée du PH.
L'application des méthodes de Sorensen à l'étude des sols est toute récente. En
1916, Gillespie entreprit en Amérique les premières recherches, mais il était donné
au botaniste danois C. Olsen, continuateur tls travaux de Sorensen, d'étudier en
détail les réactions du substratum avec la vie des planles. Son mémoire aujourd'hui
CHIMIE
AGRICOLE
Cette réaction est facile à comprendre. Par les poils absorbants des racines, grâce
à l'action osmotique, les plantes prennent dans les solutions minérales complexes du
soi les éléments autres que le Carbone indispensables à leur vie, mais cette absorp-
tion est liée à l'état d'équilibre et de déséquilibre entre le milieu extérieur et le
milieu endocellulaire. La chimie des colloïdes enseigne que les propriétés physiques
et la fonction chimique des protides varient pour de faibles différences de la réaction
du milieu et toute substance protéique peut être menée à état critique, le point
isoélectrique, qui joue un rôle capital dans les équilibres colloïdaux.
Mais, pour pouvoir apprécier le degré de dissociation des acides ou des bases du sol,
c'est-à-dire le degré de concentration des ions H, il fallait effectuer des mesures
délicates et exprimer l'acidité ou l'alcalinité réelle avec une formule simple, car il
existe une différence capitale entre la titration de l'acidité et la mesure de la concen-
tration en ions H. En un mot, il fallait remplacer les termes vagues jusqu'ici usités,
tels que milieu faiblement acide ou basique, par une donnée précise, la mesure
d'une force électro-motrice.
C'est au danois L. Sorensen, Directeur de la section chimique au Laboratoire Carls-
berg, que revient le mérite d'avoir, dans un magistral mémoire publié en 1909,
dégagé une formule pratique et créé une technique adoptée aujourd'hui par tous les
chercheurs qui s'occupent de ces questions.
L'expression C représente le nombre d'atomes-gramme des ions H par litre. A ce
symbole Sorensen en a substitué un autre, la valeur d'exposant des ions H, valeur
que l'on représente par la formule PH.
« Par exposant des ions H, le savant danois. entend le logarithme de la valeur du
facteur de normalité d'une solution relativement aux ions H. Ce qui a guidé
Sorensen dans le choix de cette valeur, c'est qu'en réalité les modifications de la
vitesse avec laquelle marche une réaction enzymatique dépendent non pas de la
grandeur absolue, mais de la grandeur relative de la modification de la concentra-
tion des ions Il » (F. Chodat).
Nous sortirions du cadre de cette Revue et nous serions nous-mème obligé
de toucher à une discipline qui n'est pas de notre compétence en exposant les
méthodes délicates électrométriques pour la mesure des différences de potentiel et
les procédés de calculs par lesquels Sorensen est arrivé à la détermination du PH.
Nous devons toutefois ajouter que Sorensen a également inventé une méthode
colorimétrique basée sur l'emploi de matières colorantes appelées indicateurs, dont
l'intensité et la teinte changent suivant que la solution atteint et dépasse une con-
centration en ions H propre à chaque indicateur.
Ce procédé sommaire est suffisamment exact, surtout depuis que de nouveaux
indicateurs ont été inventés, pour permettre aux phytogéographes de déterminer
rapidement, sur le terrain, une valeur approchée du PH.
L'application des méthodes de Sorensen à l'étude des sols est toute récente. En
1916, Gillespie entreprit en Amérique les premières recherches, mais il était donné
au botaniste danois C. Olsen, continuateur tls travaux de Sorensen, d'étudier en
détail les réactions du substratum avec la vie des planles. Son mémoire aujourd'hui
CHIMIE
AGRICOLE
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