* De la question de la détermination du pH dans les solutions d'eau C-t de chlorite de potasse. H. ELLEDER (Ztschr. Pflanzenernähr. Düngung. u.
úclenk. 16.—1930). — Pour des analyses faites en solution de chlorite de potasse auteur paraît avoir trouvé une élévation plus ou moins proportionnelle de la valeur pH avec une augmentation du carbonate de calcium dans le sol. Il considère cpendant que ce changement du pH serait plutôt proportionnel à la présence , inaultanée du carbonate et de l'oxyde de calcium jointe à celle de la magnésie étns être sous la seule dépendance du carbonate de calcium ni du calcium total.
e toutes les déterminations faites il résulte, que ces oxydes alcalins eurent, en totalité, une influence nettement déterminée bien que le rôle joué par la magnésie mande à être à nouveau contrôlé avant de pouvoir conclure que le carbonate de céchina, seul, n'était pas la cause des variations observées.
.* ** Acidité des sols en se référant spécialement au contenu électroly- QUe des suspensions de sol. — A. TlmAsvuom. — (Valtion Maatalouskoelol- ml/man Julkaisuja. nl 29 — 1930. Finlande). — Les travaux expérimentaux et - analyse de l'auteur sont présentés dans les divisions suivantes: 1° Introduction dans laquelle sont discutés les deux concepts : valeur du pH (j U sol et acidité du sol ; 20' Certaines expériences sur la relation du pH de la solution de sol avec e untenu électrolytique et étude sur l'influence de certains facteurs externes sur 1 ,lcidité du sol 30 Nature de l'acidité du sol ; 4° Nature de l'acidité d'hydrolyse du sol ; , 50 Résumé sur les faits expérimentaux et les considérations théoriques développés le texte principal. Il est trouvé que les valeurs pH d'un sol varient beaucoup 0ri les méthodes employées pour la détermination. Lorsqu'il s'agit de comparer entre eux les pH de différents sols ou le pH d'un même sol à différents moments u quand on doit rechercher la valeur de plusieurs procédés influant sur acidité la première condition, pour que les résultats soient comparables, est d'em- ,r absolument la même méthode dans les mesures du PH. On trouva même qUe cette précaution était insuffisante quand l'acidité de divers sols devait être c 'Hparée ou bien lorsqu'il s'agissait d'évaluer l'effet de différents procédés sur acidité d'un seul sol. On jugea alors nécessaire de prendre en considération le nlenu électrolytique de la solution du sol ou de l'extrait en même temps que 011 tenait compte de tout changement qui pouvait s'être produit. En ce qui I)llcerne les facteurs externes étudiés comme pouvant affecter l'acidité des échan-
ns du sol les observations suivantes ont été, parmi beaucoup d'autres, retenues.
n général, le maintien des échantillons de sol dans un air sec n'a eu aucun ('fi et appréciable ni sur leur acidité ni sur leur contenu d'électrolyte soluble ; quel- S ecceptions cependant, dans lesquelles l'acidité était toujours augmentée, mon- ij. aient que de tels changements étaient possibles. Le séchage des échantillons 1 liaIt ou augmentait, selon les cas, la valeur pH mais les variations étaient W Plus souvent insigninantes, ne s'élevant que rarement à plus de 0,2. De même
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