Titre : Bulletin de l'Agence générale des colonies
Auteur : Agence économique des territoires africains sous mandat. Auteur du texte
Éditeur : [s.n.] (Melun)
Éditeur : [s.n.][s.n.] (Paris)
Date d'édition : 1925-06-01
Notice du catalogue : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb42445178p
Type : texte texte
Type : publication en série imprimée publication en série imprimée
Langue : français
Format : Nombre total de vues : 23647 Nombre total de vues : 23647
Description : 01 juin 1925 01 juin 1925
Description : 1925/06/01 (A18,N207)-1925/07/31. 1925/06/01 (A18,N207)-1925/07/31.
Description : Collection numérique : Numba, la bibliothèque... Collection numérique : Numba, la bibliothèque numérique du Cirad
Description : Appartient à l’ensemble documentaire : RfnHisg1 Appartient à l’ensemble documentaire : RfnHisg1
Description : Collection numérique : Bibliothèque Francophone... Collection numérique : Bibliothèque Francophone Numérique
Droits : Consultable en ligne
Identifiant : ark:/12148/bpt6k6462383r
Source : CIRAD, 2012-231802
Conservation numérique : Bibliothèque nationale de France
Date de mise en ligne : 05/03/2013
- Aller à la page de la table des matières829
- SOMMAIRE DÉTAILLÉ 18e Année. N° 207.
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- Informations:
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- Statistiques. Rapports commerciaux
- .......... Page(s) .......... 929
- Renseignements divers:
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- .......... Page(s) .......... 1002
ÉTUDES GÉNÉRALES 875
entraînés cristallise, et est recueilli par filtration ; l'oléate de
méthyle, qui est liquide, reste en solution. On traite chaque
nouvelle fraction solide sur assiette poreuse et l'on réunit les
solutions éthérées précédentes, dépouillées des cristaux à 0°.
Les fractions solides sont réunies aux fractions principales
correspondantes, déjà passées sur assiettes poreuses. Les nouvelles
assiettes sont épuisées à l'éther au Soxhlet. Un traitement des
solutions à 0°, identique au précédent, fournit encore quelques
cristaux et des solutions d'oléate de méthyle dans l'éther.
Celles-ci sont réunies à l'ensemble des premières, et le tout est
distillé au bain-marie jusqu'à élimination totale de l'éther
éthylique. Il reste ainsi de l'oléate de méthyle qui est réuni,
s'il y a lieu, à la fraction principale provenant du fractionnement
dans le vide.
On pèse les diverses fractions solides, débarrassées de l'oléate
de méthyle qui les imprégnait. D'après les points d'ébullition
sous 15 à 20 mm. de mercure pour les portions liquides, d'après
les points d'ébullition et les points de fusion des fractions, liquides
a chaud, et solides à froid, il est possible d'identifier les divers
éthers méthyliques gras séparés. D'autre part, en fonction de
leurs poids moléculaires, on calcule les acidesgras correspondants,
d'où la composition centésimale de l'huile initiale en acides
gras.
Remarque.
Lorsque l'huile examinée est siccative, ce que les essais habi-
tuels auront indiqué, on effectue l'alcoolyse décrite en 2°, p. 870,
dans un ballon d'une capacité égale à sept fois le volume d'huile
mis en œuvre et l'on place dans ce ballon, par exemple:
Huile. 100 grammes.
Benzène séché sur chlorure de
calcium, , 200 cmc.
Alcool méthylique à 1,5 on 2 p. 100
de HCI, 250 cmc.
Après fin de la réaction à chaud, verser la solution homogène
dans une ampoule à décantations contenant déjà deux fois le
volume du liquide en eau salée. Agiter, laisser reposer et
décanter la couche benzénique limpide qui surnage. La laver
avec la solution de bicarbonate de soude à 3 p. 100 jusqu'à
neutralité. Sécher le liquide benzénique sur sulfate de soude
entraînés cristallise, et est recueilli par filtration ; l'oléate de
méthyle, qui est liquide, reste en solution. On traite chaque
nouvelle fraction solide sur assiette poreuse et l'on réunit les
solutions éthérées précédentes, dépouillées des cristaux à 0°.
Les fractions solides sont réunies aux fractions principales
correspondantes, déjà passées sur assiettes poreuses. Les nouvelles
assiettes sont épuisées à l'éther au Soxhlet. Un traitement des
solutions à 0°, identique au précédent, fournit encore quelques
cristaux et des solutions d'oléate de méthyle dans l'éther.
Celles-ci sont réunies à l'ensemble des premières, et le tout est
distillé au bain-marie jusqu'à élimination totale de l'éther
éthylique. Il reste ainsi de l'oléate de méthyle qui est réuni,
s'il y a lieu, à la fraction principale provenant du fractionnement
dans le vide.
On pèse les diverses fractions solides, débarrassées de l'oléate
de méthyle qui les imprégnait. D'après les points d'ébullition
sous 15 à 20 mm. de mercure pour les portions liquides, d'après
les points d'ébullition et les points de fusion des fractions, liquides
a chaud, et solides à froid, il est possible d'identifier les divers
éthers méthyliques gras séparés. D'autre part, en fonction de
leurs poids moléculaires, on calcule les acidesgras correspondants,
d'où la composition centésimale de l'huile initiale en acides
gras.
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tuels auront indiqué, on effectue l'alcoolyse décrite en 2°, p. 870,
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Huile. 100 grammes.
Benzène séché sur chlorure de
calcium, , 200 cmc.
Alcool méthylique à 1,5 on 2 p. 100
de HCI, 250 cmc.
Après fin de la réaction à chaud, verser la solution homogène
dans une ampoule à décantations contenant déjà deux fois le
volume du liquide en eau salée. Agiter, laisser reposer et
décanter la couche benzénique limpide qui surnage. La laver
avec la solution de bicarbonate de soude à 3 p. 100 jusqu'à
neutralité. Sécher le liquide benzénique sur sulfate de soude
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